午前の部

10:40-12:00　（座長　細川隆弘）

「アルカン脱水素触媒作用のルモックス法による理解」

○齋藤泰和^*、坂口麻美子^*、荒巻 潔^*、齋藤守弘^*、桑野 潤^*、

志賀昭信^**                （^*東京理科大学、^**ルモックス技研）

ニッケルにルテニウムのようなd軌道欠損型遷移金属種を組合せたバイメタリック触媒は、テトラリンのようなsp2炭素を持つシクロアルカンに対し、白金に匹敵するほど大きな脱水素活性を示す。ルモックス法でその理解を試みる。

「Mo錯体/H2O2/アミン系によるオレフィンおよびアルコールの酸化機構のPIO解析」

○栗栖安彦（上智大学名誉教授）

Mo錯体/H2O2によるオレフィンやアルコールの酸化はクリーンな反応として昨今も多くの報告が見られる。アミン添加系ではアミンの種類によって酸化が官能基選択的に進行する。選択酸化機構のPIO解析結果を述べる。

午後の部-1

「2-アルコキシテトラヒドロフラン誘導体のアセタール交換反応とその視覚化」

○山中大雪，川村泰史，細川隆弘（高知工科大学）

我々は2-アルコキシテトラヒドロフラン誘導体がヒト白血病細胞U937に対してアポトーシス活性を誘導することを見出している．この研究の中で，2-テトラヒドロピラニルオキシテトラヒドロフラン体のアセタール交換反応を行ったところ，立体電子効果によりフラン環が優先的に脱離することを認めた。PIO解析によりこの過程を視覚化する．

「生体に関連した銅錯体とその理論的解釈」

○藤澤清史（筑波大学)

銅を含むタンパク質の中には特異な性質を持つものがある。我々はこれらの起源を明らかにする目的で、有機物（配位子）との会合体（錯体）を合成しその電子構造を検討してきた。本講演では、これらの研究の概要とルモックスを用いた計算結果を報告する。

「遷移金属シアノカルバニオン錯体の動的挙動に関する理論的研究」

○高谷 光（大阪大学)

テルペン類の構造変化（ダイナミズム）とその反応性に関するPIO解析

午後の部-2

「反応の優位性に対するＰＩＯ解析の活用」―酸化的付加反応を例にして―

○山中正浩（立教大学）

一般に遷移状態におけるPIO解析では、遷移状態が生成系に近い(遅い遷移状態)ほど結合形成部位の軌道の重なり(OP値)は大きくなるため、反応の優位性の議論には注意が必要である。本講演では、Pd(0)錯体の酸化的付加反応におけるホスフィン配位子の立体的効果について、反応座標に沿ってPIO解析を行い、この問題について議論を深めたい。

「軌道相互作用概念‐その意義と問題点」

○藤本 博（京都大学名誉教授）

二つの分子のそれぞれの分子軌道を用いて相互作用を論じる軌道相互作用は、化学反応の本性を議論できる反面、あまりに簡素化された方法を用いると重要な効果を見落としたり、それほど重要でない効果を過大に評価する可能性がある。